Doenças do silicone: algumas complicações pós implante
Você já ouviu falar sobre a doença do silicone? Esse é um termo que vem sendo cada vez mais utilizado por especialistas para descrever uma ou mais complicações que podem surgir após as operações de implantes mamários. De fibrose, a qual pode provocar a ruptura do implante, as dores no corpo, fadiga e depressão, as […]
Conheça mais sobre a Anvisa
Criada por meio de lei em 1999, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, tem como propósito definir e apresentar as diretrizes e normas para o funcionamento do sistema nacional de vigilância sanitária. Em seu artigo 6º, a lei 9.782 de janeiro de 1999 estabelece que: “A Agência terá por finalidade institucional promover a […]
Cenário de doenças raras no Brasil
O levantamento “Radar dos Raros” mostra que o desempenho do Congresso Nacional na proteção de pessoas que vivem com doenças raras continua baixo. De acordo com o estudo, cerca de 62 mil projetos de lei (PL’s) foram apresentados por senadores e deputados de 2000 a 2021, abrangendo todas as áreas de atuação parlamentar. Cerca de […]
Impactos da pandemia no tratamento de pessoas com doenças raras
Inúmeras pessoas que vivem com doenças raras no Brasil sentiram os impactos da pandemia de COVID-19 em suas rotinas ou tiveram seus tratamentos descontinuados. Um estudo realizado pelo Departamento de Genética da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) por meio do Grupo de Pesquisa em Avaliação de Tecnologias de Saúde em Genética Clínica, […]
Caderneta do Raro: documento único para pessoas com doenças raras
Primeiros atendimentos, diagnóstico, registro de serviços médicos, educação, suporte multidisciplinar e de vida social. As pessoas que vivem com doenças raras no Brasil e seus familiares terão essas informações em um documento único, a Caderneta do Raro, lançada pelo Governo Federal por meio do Ministério da Saúde. A Caderneta do Raro é um documento importante […]
Como a terapia gênica está inovando o tratamento de doenças raras
O sucesso dos ensaios clínicos e as aprovações dos primeiros medicamentos baseados em alterações de DNA no Brasil levaram os cientistas a buscarem formas de tornar a terapia gênica – uma esperança para pessoas que vivem com doenças raras – um tratamento acessível no país. Uma criança de apenas 4 anos foi a primeira paciente […]
Novo teste genético identifica mais de 50 doenças raras
Em estudo recente, uma equipe de cientistas australianos descreveu um teste genético capaz de diagnosticar mais de 50 doenças raras em uma única tentativa. Os criadores afirmam que a tecnologia pode ajudar pacientes suspeitos de ter uma condição anormal a evitar maratonas de testes que podem atrasar a identificação de possíveis problemas. Entre as doenças […]
Anvisa amplia lista de medicamentos de registro simplificado
Ao fim de 2021, a Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo marco regulatório que envolve medicamentos de baixo risco sujeitos a notificação. Medicamentos de baixo risco sujeitos a notificação são aqueles que não necessitam da avaliação prévia da Anvisa para a produção e inserção no mercado farmacêutico, ou seja, […]
Como importar medicamentos e quais as exigências da Anvisa?
A demanda pela importação de medicamentos vem crescendo no Brasil durante os últimos anos e os gastos anuais ultrapassam a casa dos bilhões de dólares. Em 2020, dados do ComexStat, sistema governamental de acesso público aos dados referentes ao comércio exterior do Brasil, apontavam que a importação de medicamentos e produtos farmacêuticos atingiu o nono lugar […]
Biossegurança de medicamentos: burocracia ou necessidade?
A biossegurança é um tema complexo cada vez mais pertinente à comunidade de saúde como parte da batalha pela prevenção aos riscos decorrentes da exposição a agentes biológicos causadores de doenças. No cenário pandêmico atual, por exemplo, regras e barreiras que previnem riscos biológicos são fatores essenciais para evitar que surjam novos surtos de COVID-19 […]
