Doenças raras: curso gratuito para profissionais da saúde

A Secretaria de Gestão do Trabalho e da Educação na Saúde (SGTES), parte do Ministério da Saúde (MS), é responsável pela iniciativa “Ações de Educomunicação em Doenças Raras” que capacita profissionais, equipes de saúde e pessoas que atuam na assistência às pessoas com doenças raras com videoaulas e informações exclusivas de forma gratuita. Foram disponibilizadas […]

Troca de implantes mamários: quando devo realizar?

Troca de implantes mamários

Muitas pessoas que realizam implantes mamários, ou que desejam realizar, podem ter dúvidas relacionadas à validade dos implantes. São questões como: é preciso realizar a troca de implantes mamários? Quanto tempo depois? E nos casos de reconstrução da mama após tratamento de câncer? Antes de começar com as respostas, é importante reforçar algumas ideias. A […]

Posso obter medicamentos gratuitos ou subsidiados pelo SUS?

medicamentos gratuitos ou subsidiados pelo SUS

Sim! Algumas ações de Assistência Farmacêutica do Ministério da Saúde promovem o acesso a medicamentos, possibilitando que qualquer cidadão obtenha remédios gratuitos ou subsidiados pelo Sistema Único de Saúde (SUS)! A oferta de medicamentos pelo SUS é organizada em três componentes do Bloco de Financiamento da Assistência Farmacêutica: Básico, Estratégico e Avançado, além do Programa […]

Cenário de doenças raras no Brasil

Legislação para doenças raras.

O levantamento “Radar dos Raros” mostra que o desempenho do Congresso Nacional na proteção de pessoas que vivem com doenças raras continua baixo. De acordo com o estudo, cerca de 62 mil projetos de lei (PL’s) foram apresentados por senadores e deputados de 2000 a 2021, abrangendo todas as áreas de atuação parlamentar. Cerca de […]

Caderneta do Raro: documento único para pessoas com doenças raras

Caderneta do Raro: documento único para pessoas com doenças raras

Primeiros atendimentos, diagnóstico, registro de serviços médicos, educação, suporte multidisciplinar e de vida social. As pessoas que vivem com doenças raras no Brasil e seus familiares terão essas informações em um documento único, a Caderneta do Raro, lançada pelo Governo Federal por meio do Ministério da Saúde. A Caderneta do Raro é um documento importante […]